Recherche et publications

Afin de nourrir nos connaissances sur l'entourage des malades, des recherches sont mises en œuvre. Ces analyses visent à souligner en quoi le proche d'un patient est un acteur clé mais aussi fragilisé. Dès lors, grâce à ces réflexions des outils peuvent être mis en place. Citons, à titre non exhaustif, quelques recherches et publications :

 

• Les études Novartis. Depuis 2001, nous avons contribué à la réalisation d'études scientifiques dans différentes aires thérapeutiques. Ces études s'appuient toutes sur des enquêtes menées avec rigueur par des professionnels de santé. Elles ont contribué à la connaissance des rythmes de l'aide et des besoins ressentis par les aidants informels.

Consultez les études Novartis

 

• Arai, Y., Zarit, S., Kumamoto. K. & Takeda. A. (2003). Are there inequities in the assessment of dementia under Japan’s LTC insurance system? International Journal of Geriatric Psychiatry, 18, 346-352.
• Bungener, M. (2004)."La gestion des corps malades et vieillissants. Le transfert domestique des activités de soins", in Fassin D. et Memmi D., Le gouvernement des corps, Editions EHESS, Paris.
• Cannuscio, C., Jones, J., Kawachi, I., Colditz, G., Berkman, L., & Rimme, E. (2002). Reverberation of family illness: A longitudinal assessment of informal caregiver and mental health status in the nurses’ health study. American Journal of Public Health, 92, 1305-1311.
• Jorgensen, D., Parsons, M., Jacobs, S., (2009). The experiences of informal caregivers in New Zealand, "Caring is like a jigsaw puzzle with no picture and pieces missing'.
• Feinberg, L, Newman, S., Gray, L., Kolb, K. & Fox-Grage, W. (2004). The State of the States in Family Caregiver Support: A 50-State Study. San Francisco, CA: Family Caregiver Alliance.
• Guberman, N., Keefe, J., Fancey, P., Nahmiash, D. & Barylak, L. (2001). Development of Screening and Assessment Tools for Family Caregivers. Final Report.
• Keefe, J., Guberman, N., Fancey, P. & Barylak, L. (2003-2006). From Research to Practice: Assessing Caregivers of Persons with Alzheimer’s Disease. An Evaluative Study. Research funded by Alzheimer’s Association (US).
• Matsuda O., (2002). "Fiabilité et validité de l'échelle subjective de fardeau des aidants familiaux des sujets âgés souffrant de démence", in Les aidants familiaux et professionnels: du constat à l'action, coll. Recherche et pratique dans la maladie d'Alzheimer. Serdi Edition, Fondation Médéric Alzheimer, Paris.
• Montgomery, A, (2005). Assessment of Family caregivers: An International Comparison Across Six Countries, Prepared for the National Consensus Development Conference for Caregiver Assessment. San Francisco, CA: Family Caregiver Alliance.
• Mormont, C., (1992). L'impact psychologique du cancer sur l'entourage: une revue. Annales Médico-psychologiques, 150, 8, 537-55.
• Schulz, R. & Beach, S. (1999). Caregiving as a risk factor for mortality. Journal of the American Medical Association, 282 (23), 2215-2219.
• Von Kanel R, Dimsdale JE, Ancoli-Israel S et al. Poor sleep is associated with higher plasma proinflammatory cytokine interleukin-6- and procoagulant marker fibrin D-dimer in older caregivers of people with Alzheimer's disease. J Am Geriatr Soc 2006; 54: 431-37.
• Zarit, S. & Edwards, A. (1996). Family caregiving: Research and clinical intervention. In R. Woods (Ed.), Handbook of the Clinical Psychology of Aging. Chichester, UK: John Wiley & Sons.

Consultez les publications de la Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques

Prenez connaissance des études de l'Institut de recherche et documentation en économie de la santé
Publications sur le vieillissement et la dépendance

Accédez aux recherches mises à disposition sur le site Family Caregiver Alliance
(en anglais)

 

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