Les personnes qui consultent sur les risques héréditaires du cancer du sein et de l'ovaire informent-elles les membres de leur famille ? Christophe V. 1 , Douchet E. 1 , Vennin P. 2 , Adenis C. 2 , Reich M. 2 , Ulaszewski A. L. 2 1
UFR de psychologie, université de Lille-3, B. P. 149, 59653 Villeneuve-d'Ascq. 2 Centre Oscar-Lambret, 1, rue Frédéric-Combemale, B. P. 307, 59020 Lille Cedex.
 

Une enquête publiée dans le Bulletin du cancer révèle que les femmes qui consultent en oncogénétique partagent les informations médicales reçues lors de la consultation avec leur entourage familial. Méthodologie : enquête rétrospective par autoquestionnaire auprès de femmes ayant consulté en 1998 et 1999 en oncogénétique au centre Oscar-Lambret et dont la famille répond aux critères classiques de pré-disposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire. Recherche menée sur :
 

• la perception générale de la consultation d'oncogénétique
•  les processus de communication des informations médicales dans le cercle familial
• les motifs et les conséquences de cette transmission d'informations dans la famille
• les émotions ressenties par les consultantes suite à ce partage de connaissances.

Résultats : toutes les personnes interrogées déclarent avoir partagé l'information avec un ou plusieurs membres de leur famille. Cette communication est faite le jour même de la consultation et à plusieurs reprises dans plus de 60 % des cas. La volonté d'informer la famille des risques encourus et d'inciter ses proches à se rendre à une consul-tation d'oncogénétique sont les principaux motifs de trans-mission. Ce partage a pour conséquence de renforcer le soutien social et l'implication de la famille, et de procurer une grande satisfaction chez les consultantes. Le fait d'être ou non atteinte d'un cancer n'a pas d'implication sur la circulation de l'information dans la famille.
 

Source : Bulletin du cancer. Vol. 88, N° 5, Mai 2001 : 472-5, XXI e Forum de cancérologie 1